尿尿素(Urea)檢測試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測原理是尿素酶水解尿素，產(chǎn)生氨和二氧化碳，銨離子與苯酚反應(yīng)生成藍色吲哚酚，吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比，通過分光光度比色法(分光光度計)測定560nm處吸光度，該試劑盒專門用于測定人體、動物的尿液尿素(舊稱尿素氮，BUN)，也可用于測定血清、血漿等樣品中尿素含量。
價格：￥15.00
規(guī)格：反應(yīng)
貨號：ST1550
品牌：LEAGENE
服務(wù)介紹：
尿尿素(Urea)檢測試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測原理是尿素酶水解尿素，產(chǎn)生氨和二氧化碳，銨離子與苯酚反應(yīng)生成藍色吲哚酚，吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比，通過分光光度比色法(分光光度計)測定560nm處吸光度，該試劑盒專門用于測定人體、動物的尿液尿素(舊稱尿素氮，BUN)，也可用于測定血清、血漿等樣品中尿素含量。
貨號 | 名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
ST1550 | 尿尿素(Urea)檢測試劑盒 | 反應(yīng) | 15元 |
實驗流程：
1、準備樣品：取0.6ml尿液樣品，加入沸石0.3g，加入無氨蒸餾水至15ml，反復(fù)震蕩數(shù)次，吸附尿液中的游離銨鹽，靜置后，吸取稀釋尿液，所測結(jié)果乘以25。
2、配制標準品工作液：取適量的尿素標準(100mmol/L)，按尿素標準(100mmol/L)：ddH2O=1:19的比例混合，使尿素濃度達到5mmol/L，即為標準品工作液-尿素標準(5mmol/L)。
3、配制脲酶工作液：取適量的脲酶溶液，按脲酶溶液：脲酶稀釋液=1:99的比例混合，即為脲酶工作液。
4、Urea加樣：按照下表設(shè)置空白管、標準管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的Urea濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。
加入物(ml) | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
ddH2O | 0.01 | -- | -- |
尿素標準(5mmol/L) | -- | 0.01 | -- |
待測樣品 | -- | -- | 0.01 |
脲酶工作液 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
充分混勻，37℃水浴15min。 | |||
酚顯色液 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
Urea Assay Buffer | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
5、Urea測定：充分混勻，37℃水浴20min，分光光度計檢測560nm處吸光度，比色杯光徑1cm，空白管調(diào)零，讀取各管吸光度，分別為A標準、A測定。
實驗結(jié)果：全自動生化儀檢測后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。
送樣運輸要求：
1、血清樣本(干冰運輸)
全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜（GLU檢測請勿全血樣本放置過夜取血清）后于2-8℃ 3000轉(zhuǎn)/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。
2、血漿樣本(干冰運輸)
可用肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃3000轉(zhuǎn)/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。
僅供科研用途，不可用于臨床診斷！
